Diagnostyka serologiczna bakterii Salmonella w oparciu o normy PN-EN ISO 6579-1, ISO-TR 6579-3

Zapraszamy na specjalistyczne szkolenie, które wyposaży Cię w wiedzę i umiejętności niezbędne do precyzyjnej identyfikacji serologicznej bakterii Salmonella. Podnieś swoje kompetencje i zdobądź praktyczne doświadczenie w oparciu o światowe normy jakości  PN-EN ISO 6579-1 i ISO-TR 6579-3 !

Zapisz się już dziś!

Cel szkolenia

Nabycie kompetencji w zakresie metod wykrywania oraz praktycznej identyfikacji serologicznej bakterii Salmonella zgodnie z najnowszymi normami PN-EN ISO 6579-1,ISO-TR 6579-3.

Zakres merytoryczny:

  • Charakterystyka taksonomiczna, morfologiczna, biochemiczna i epidemiologiczna bakterii Salmonella
  • Charakterystyka antygenów powierzchniowych bakterii Salmonella (antygeny somatyczne, rzęskowe oraz antygen otoczkowy)
  • Procedura oznaczania serologicznego  nieznanego szczepu Salmonella metodą aglutynacji szkiełkowej z użyciem surowic diagnostycznych
  • Podstawy regulacji prawnych dotyczących wykrywania bakterii Salmonella
  • Procedura wykrywania obecności bakterii Salmonella wg normy PN-EN ISO 6579-1:2017 (zakres stosowania, przednamnażanie nieseletywne, namnażanie selektywne, izolacja w pożywkach selektywnych, badania biochemiczne, badania serologiczne, wykrywanie serowarów S.Typhi i S.Paratyphi
  • Procedura serotypowania bakterii Salmonella wg normy ISO-TR 6579-3:2014 (protokół serotypowania najczęściej występujących szczepów Salmonella, interpretacja i formułowanie wyników, metody hamowania dominującej fazy rzęskowej

Adresaci szkolenia

  • Pracownicy stacji sanitarno-epidemiologicznych, inspektoratów weterynarii
  • Pracownicy laboratoriów diagnostycznych świadczących badania z zakresu mikrobiologii i serologii
  • Pracownicy laboratoriów badawczych

Minimalne wymagania dot. uczestnictwa: znajomość podstawowych zasad pracy z materiałem zakaźnym w laboratorium mikrobiologicznym 

Metody pracy

  • wykład jako element dopełniający część praktyczną, przedstawiający niezbędne zagadnienia teoretyczne wzbogacone o praktyczne przykłady oraz cenne wskazówki i porady
  • pokazy jako forma demonstracji, prowadzone przez ekspertów, mające na celu zobrazowanie technik i metod pracy
  • warsztaty praktyczne – indywidualna praca pod nadzorem ekspertów stanowi przeważającą część szkolenia

Program szkolenia

                                                                I DZIEŃ SZKOLENIA: 8 godz.
8.00-8.15 Wprowadzenie, zapoznanie uczestników z programem i harmonogramem szkolenia, zawarcie kontaktu z uczestnikami, kwestionariusz pre-post
8.15-8.45 Szkolenie BHP
8.45-11.30 WYKŁAD „Epidemiologia i diagnostyka serologiczna bakterii Salmonella”, Pytania, wnioski, dyskusja
11.30-12.00 Przerwa
12.00-12.15 Omówienie schematu postępowania przy identyfikacji serologicznej szczepów Salmonella w oparciu o schemat Kauffmann’a -White’a, pokazowa identyfikacja serologiczna przykładowego szczepu Salmonella
12.15-15.00 Indywidualna praca kursantów- pełna identyfikacja serologiczna różnych serotypów Salmonella z użyciem surowic diagnostycznych pod stałym nadzorem eksperta
15.00-15.30 Przeprowadzenie procedury hamowania dominującej fazy rzęskowej
15.30-16.00 Ciąg dalszy identyfikacji serologicznej bakterii Salmonella
                                                              II DZIEŃ SZKOLENIA: 8 godz.
8:00-12.00 Indywidualna praca kursantów- pełna identyfikacja serologiczna różnych serotypów Salmonella z użyciem surowic diagnostycznych pod stałym nadzorem eksperta, w tym kontrola hamowanego szczepu
12:00-12:30 Przerwa
12:30-15:10 Kontynuacja identyfikacji serologicznej szczepów Salmonella
15:10-15.40 Podsumowanie szkolenia, Studium przypadków
15.40-16.00 Kwestionariusz pre-post, ankieta ewaluacyjna
16.00 Wręczenie zaświadczeń i zakończenie szkolenia

Efekty szkolenia dla uczestników i dla organizacji

Po szkoleniu uczestnik rozwinie:

Wiedzę:

  • Zna kluczowe pojęcia związane z taksonomią oraz cechy morfologiczne i biochemiczne bakterii Salmonella
  • Wymienia gatunki oraz najczęstsze serotypy bakterii Salmonella
  • Posiada elementarną wiedzę na temat regulacji prawnych dot. monitorowania przypadków Salmonella
  • Określa elementy budowy antygenów powierzchniowych bakterii Salmonella, rozumie wielofazowość antygenów rzęskowych
  • Ma uporządkowaną wiedzę na temat metod wykrywania obecności oraz serotypowania bakterii Salmonella zgodnie z najnowszymi normami dot. próbek w łańcuchu żywnościowym
  • Zna różne rodzaje surowic diagnostycznych i zasadę testu aglutynacji szkiełkowej
  • Określa sposób postępowania ze szczepami szorstkimi oraz szczepów z zahamowaną fazą rzęskową
  • Omawia etapy wykrywania oraz identyfikacji serologicznej bakterii Salmonella zgodnie z normami PN-EN ISO 6579-1, ISO-TR 6579-3 ze szczególnym uwzględnieniem najważniejszych serotypów związanych ze zdrowiem publicznym

Umiejętności:

  • Prawidłowo identyfikuje serologicznie szczepy bakterii Salmonella metodą aglutynacji szkiełkowej , interpretuje wyniki reakcji posługując się schematem Kauffmanna-Whitea 
  • Profesjonalnie formułuje wynik badania
  • Potrafi wykonać procedurę hamowania  dominującej fazy rzęskowej i interpretować wynik hamowania

Postawy/Kompetencje społeczne:

  • Okazuje profesjonalizm w pracach laboratoryjnych
  • Ma przekonanie o sensie, wartości i potrzebie wykrywania i monitorowania przypadków Salmonella
  • Ma świadomość powagi znaczenia epidemiologicznego i chorobotwórczości bakterii Salmonella

Dokument wystawiany po szkoleniu

Dokument zaświadczenia w formie papierowej  wystawiany po szkoleniu potwierdzający uczestnictwo w szkoleniu, wydawany bezterminowo 

Biogramy trenerów

Sandra Słomińska

Doświadczony mikrobiolog z wieloletnim stażem w badaniach laboratoryjnych i analityce mikroorganizmów. Specjalista BHP z doświadczeniem w zapewnianiu bezpieczeństwa i higieny pracy w branży biotechnologicznej. Podczas studiów magisterskich badała zdolność pochłaniania u królików zarażonych eksperymentalnie trzema szczepami będącymi wariantami antygenowymi wirusa RHD (rabbit haemorrhagic disease). Ponadto podczas studiów odbyła praktyczne szkolenie w wiwarium katedry mikrobiologii i immunologii. Członek Polskiego Towarzystwa Nauk o Zwierzętach Laboratoryjnych (PolLASA).

W przedsiębiorstwie Immunolab zatrudniona od 2017 roku, obecnie na stanowisku Starszego specjalisty ds. produkcji. Pełni funkcję kierownika Działu Produkcji oraz Specjalisty ds. BHP. Aktywnie uczestniczy w pracach B+R. Odpowiedzialna za prowadzenie badań i wdrożenie w roku 2022 wyrobu medycznego – osocze królicze do identyfikacji gronkowców koagulazo-dodatnich. Posiada wieloletnie doświadczenie (od 2017) w produkcji surowic do identyfikacji bakterii Salmonella. Ukończyła kurs metodyczny dla wykładowców i organizatorów szkoleń. Specjalizuje się w prowadzeniu szkoleń i warsztatów dla różnych grup odbiorców. Szkolenia obejmują szeroki zakres tematyczny m.in.: izolacja i identyfikacja bakterii, serologiczna identyfikacja bakterii Salmonella, oznaczanie antybiotykowrażliwości bakterii.

Karolina Tarsalewska

Praktyk z wieloletnim doświadczeniem w zakresie projektowania, produkcji i kontroli jakości wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, w tym surowic do diagnostyki bakterii Salmonella w Immunolab. Specjalizuje się w prowadzeniu szkoleń i warsztatów w zakresie mikrobiologii. 

Wyróżnia się wieloletnim doświadczeniem w pracach badawczo-rozwojowych przy opracowywaniu preparatów weterynaryjnych z wykorzystaniem rozmaitych technik biologicznych m.in. metod chromatograficznych, spektroskopii UV-Vis, testów ELISA, hodowli mikroorganizmów w bioreaktorach. Pełniła kluczowe role w licznych projektach badawczych, skupiających się na opracowywaniu innowacyjnych rozwiązań w dziedzinie immunologii i szczepionek dla zwierząt.

Obecnie zajmuje stanowisko Starszego Specjalisty ds. Kontroli Jakości w Immunolab. Pełni  także funkcję Kierownika Działu Kontroli Jakości oraz Pełnomocnika Systemu Zarządzania Jakością wytwórców wyrobów medycznych wg ISO 13485:2016 oraz Systemu Zarządzania Jakością ISO 9001:2015. Dodatkowo pełni funkcję Osoby Odpowiedzialnej za Zgodność Regulacyjną zgodnie z wymogami rozporządzenia UE dot. wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro IVDR – odpowiada za zapewnienie zgodności produktów i procesów z wymaganiami regulacyjnymi związanymi z wprowadzaniem na rynek tych wyrobów m.in. ścisłą kontrolę dokumentacji technicznej, procedur walidacyjnych i weryfikacyjnych, monitorowanie zgodności z aktualnymi przepisami. Wykazuje się doskonałymi umiejętnościami w zakresie audytów, wdrażania i nadzorowania systemów zarządzania zgodnych z międzynarodowymi normami. Posiada kwalifikacje audytora wewnętrznego ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, ISO 45001:2018.

Absolwentka Uniwersytetu Gdańskiego. Posiada tytuł magistra biologii ze specjalizacją w zakresie mikrobiologii. Ukończyła studia podyplomowe z obszarze Standardów ISO i Zarządzania przez jakość TQM na Politechnice Gdańskiej. 

Dzięki bogatemu doświadczeniu, szerokiej wiedzy oraz praktycznym umiejętnościom szkoleniowym Karolina jest cenionym trenerem w zakresie usług szkoleniowych.

Uwagi dodatkowe

Szkolenie odbędzie się wyłącznie, gdy zbierze się grupa 2 osób.

Szkolenia, którego szukasz nie ma w naszej ofercie? Napisz do nas: szkolenia@immunolab.com.pl , stale się rozwijamy i poszerzamy ofertę, być może szkolenie, którego szukasz jest już w przygotowaniu.

Technika real-time PCR wraz z analizą danych

Zapraszamy na specjalistyczne szkolenie z techniki real-time PCR wraz z analizą danych! Kompleksowe połączenie teorii oraz części praktycznej w formie pracy z płytką pozwoli poczuć się pewnie w metodzie, a także analizie danych.  Podnieś swoje kompetencje i zdobądź praktyczne doświadczenie, które pozwoli Ci spełniać zawodowe marzenia. 

Zapisz się już dziś!

Cel szkolenia

Nabycie umiejętności projektowanie reakcji qPCR oraz analizy danych.

Zakres merytoryczny:

 I część teoretyczna 

  • Zapoznanie z przepisami BHP i oceną ryzyka
  • Podstawowe informacje na temat metody qPCR i jej modyfikacje
  • Mechanizm działania klasycznego PCR a real-time PCR
  • Startery i sondy
  • Rodzaje sond (np. TaqMan, Molecular Beacons)
  • Kryteria wyboru starterów i sond
  • Wybór odczynników, sprzętu i ich znaczenie
  • Metody izolacji materiału genetycznego – DNA/RNA
  • Metody oceny skuteczności izolacji materiału genetycznego  
  • Reakcja rtPCR
  • Przygotowanie prób do reakcji qPCR
  • Teoretyczny wstęp do analizy krzywych amplifikacyjnych
  • Metoda absolutna vs względna

 

I część praktyczna

  • Izolacja DNA bakteryjnego oraz ocena jego ilości i czystości

II część praktyczna

  • Projektowanie eksperymentu w tym profilu temperaturowo-czasowego
  • Obsługa termocyklera 
  • Przygotowanie reakcji oraz praca z płytką 

II część teoretyczna 

  • Projektowanie starterów, wybór stabilnego genu referencyjnego
  • Jak kontrolować przebieg reakcji?
  • Jak interpretować wyniki?
  • Różne zastosowania metody qPCR 
  • Analiza wyników przeprowadzonego badania w tym analiza krzywych amplifikacji, interpretacja krzywych amplifikacji, identyfikacja problemów (np. niespecyficzne produkty, brak amplifikacji), analiza krzywych topnienia (dla SYBR Green), ocena specyficzności produktów PCR
  • Optymalizacja i troubleshooting

 

Adresaci szkolenia

  • Studenci kierunków diagnostyka laboratoryjna, mikrobiologia, biotechnologia, biologia, chemia i pokrewne
  • Pracownicy laboratoriów badawczych i diagnostycznych świadczących badania z zakresu biologii molekularnej, mikrobiologii.

 

Metody pracy

  • Część Teoretyczna: Wykład

Przedstawienie niezbędnych zagadnień teoretycznych związanych z techniką real-Time PCR, umożliwienie uczestnikom zrozumienia podstaw teoretycznych niezbędnych do wykonania ćwiczeń praktycznych, dostarczenie praktycznych przykładów, wskazówek i porad dotyczących optymalizacji oraz problemów i ich rozwiązań. Uczestnicy mają możliwość zadawania pytań na bieżąco. W drugim dniu szkolenia “case studies” – analiza rzeczywistych przypadków użycia real-Time PCR w różnych aplikacjach, takich jak diagnostyka kliniczna, badania naukowe, kontrola jakości.

  • Część Praktyczna: Indywidualna praca pod nadzorem prowadzących

Zdobycie praktycznych umiejętności w zakresie przeprowadzanie reakcji real-Time PCR. Nabycie doświadczenia w analizie danych z wykorzystaniem dostępnego oprogramowania. Rozwiązanie problemów napotkanych podczas praktyki z pomocą ekspertów.

Forma: Ćwiczenia praktyczne w tym samodzielna izolacja DNA, kontrola ilości i jakości wyizolowanego materiału, przygotowanie prób, samodzielne pipetowanie, przygotowanie mieszaniny reakcyjnej, przeprowadzenie reakcji Real-Time PCR tj. ustawianie parametrów sprzętu, programowanie reakcji, monitorowanie przebiegu reakcji.

Analiza danych: Interpretacja wyników qPCR za pomocą specjalistycznego oprogramowania. Identyfikacja i rozwiązywanie problemów (np. niespecyficzne produkty, problemy z amplifikacją). Dyskusje na temat napotkanych problemów i wspólne rozwiązywanie. Wymiana doświadczeń i między uczestnikami oraz indywidualne konsultacje.

 

Program szkolenia

                                                                I DZIEŃ SZKOLENIA:
9:00 – 10:00 Wprowadzenie uczestników szkolenia, przywitanie, kwestionariusz pre-post oraz wykład na temat bezpieczeństwa i higieny pracy oraz ocena ryzyka
10:00 – 13:30 Zapoznanie uczestników z programem i harmonogramem szkolenia. 

Cz. I teoretyczna – podstawowe informacje na temat techniki qPCR i jej modyfikacje, izolacja materiału genetycznego oraz sposoby oceny skuteczności tego procesu 

13:30 – 14:00 Przerwa
14:00 – 16:00 Cz. I praktyczna – Izolacja DNA bakteryjnego oraz ocena jego ilości i czystości
                                                              II DZIEŃ SZKOLENIA:
9:00 – 10:30 Cz. II praktyczna – Przygotowanie mieszaniny reakcyjnej do qPCR oraz praca z płytką 
10:30 – 12:30 Reakcja qPCR.
W międzyczasie cz. II teoretyczna – Projektowanie starterów, wybór stabilnego genu referencyjnego, jak kontrolować przebieg reakcji i interpretować wyniki, różne zastosowania metody qPCR
12:30 – 14:30 Analiza wyników przeprowadzonego badania w tym analiza krzywych amplifikacji, interpretacja krzywych amplifikacji, identyfikacja problemów (np. niespecyficzne produkty, brak amplifikacji), analiza krzywych topnienia (dla SYBR Green), ocena specyficzności produktów PCR
14:30 – 16:00 Podsumowanie szkolenia, sesja pytań i odpowiedzi
16:00-16:15 Kwestionariusz pre-post, ankieta ewaluacyjna
16:15-16:30 Wręczenie zaświadczeń i zakończenie szkolenia

 

Efekty szkolenia dla uczestników i dla organizacji

To szkolenie wyposaży Cię w:

Wiedzę:

  • Znajomość podstawowych zasad reakcji real-time PCR
  • Rozumienie mechanizmu działania reakcji
  • Wiedza na temat składników reakcji (matryca DNA, startery, sondy, polimeraza) i ich roli.
  • Znajomość różnic między sondami stosowanymi w reakcji, takimi jak SYBR Green i sondy TaqMan.
  • Znajomość zastosowań real-time PCR w diagnostyce i badaniach naukowych
  • Umiejętność analizowania i interpretowania krzywych amplifikacji i topnienia
  • Znajomość metod analizy danych i interpretacji wyników metoda względną i bezwzględną

Umiejętności:

  • Przygotowanie i optymalizacja reakcji 
  • Samodzielne przygotowanie mieszanin reakcyjnych
  • Umiejętność projektowania i optymalizacji starterów 
  • Obsługa termocyklera Applied Biosystem oraz innych urządzeń laboratoryjnych
  • Programowanie i monitorowanie przebiegu reakcji
  • Umiejętność rozwiązywania problemów technicznych podczas reakcji
  • Przeprowadzanie analizy wyników z wykorzystaniem specjalistycznego oprogramowania
  • Interpretacja wyników i wnioskowanie na ich podstawie
  • Rozwiązywanie problemów związanych z niespecyficznymi produktami, brakami amplifikacji itp.

Postawy/Kompetencje społeczne:

  • Efektywna komunikacja i współpraca z innymi uczestnikami i prowadzącymi
  • Umiejętność dzielenia się wiedzą i doświadczeniami z innymi
  • Świadomość znaczenia bezpieczeństwa i higieny pracy w laboratorium
  • Stosowanie odpowiednich procedur i środków ochrony osobistej
  • Dążenie do ciągłego rozwoju tj. otwartość na nowe technologie i metody.

Inne:

  • Efektywne planowanie i organizacja pracy w laboratorium.
  • Umiejętność zarządzania czasem podczas przeprowadzania eksperymentów
  • Umiejętność krytycznej analizy wyników eksperymentalnych.
  • Szybkie i efektywne rozwiązywanie problemów napotkanych podczas pracy laboratoryjnej

 

Dokument wystawiany po szkoleniu

Dokument w formie papierowej  wystawiany po szkoleniu potwierdzający uczestnictwo w szkoleniu, wydawany bezterminowo.

 

Biogramy trenerów

Natalia Sowa-Rogozińska 

W 2016 r. uzyskała tytuł magistra biologii, broniąc pracę pt. „Poziom i synteza mitochondrialnego DNA w komórkach fibroblastów ludzkich” w Katedrze Biologii Molekularnej Wydziału Biologii Uniwersytetu Gdańskiego. W tym samym roku została słuchaczką Studium Doktoranckiego. Od początku studiów doktoranckich pełniła rolę głównej wykonawczyni w grancie NCN oraz kierowała dwoma grantami „Młody Naukowiec”. W ramach swojej pracy doktorskiej zajmowała się szczegółową charakterystyką kanałów błonowych ER w kontekście transportu substratów procesu ERAD. Wyniki badań były prezentowane na licznych konferencjach krajowych i międzynarodowych. Autorka publikacji w renomowanych czasopismach naukowych (DOI: 10.3390/toxins11060350, 10.3390/ijms20061307, 10.3390/ijms23010117, 10.18388/abp.2017_2303).

W Immunolabie zatrudniona od 2020 r. Obecnie pracuje na stanowisku młodszego specjalisty i pełni rolę kierownika Zakładu Inżynierii Genetycznej. Posiada szerokie doświadczenie laboratoryjne obejmujące m.in. prowadzenie hodowli bakterii i linii komórkowych w warunkach in vitro, izolację DNA/RNA, rt-PCR, qPCR, nadprodukcję i oczyszczanie białek, western blotting, transfekcję (w tym z użyciem siRNA), cytometrię przepływową czy testy żywotności. Obsługuje zaawansowaną aparaturę laboratoryjną, w tym termocyklery i mikroskopy oraz narzędzia bioinformatyczne i statystyczne. Prowadziła testy diagnostyczne w kierunku SARS-CoV-2, analizując wyniki RT-PCR oraz testy ELISA.

Ukończyła liczne szkolenia, m.in. w zakresie wykorzystania zwierząt do celów naukowych, gospodarki odpadami medycznymi i weterynaryjnymi, innowacyjnych technologii do analizy komórek, mikroskopii konfokalnej czy real-time PCR.

Od lat aktywnie angażuje się w działalność dydaktyczną i szkoleniową współorganizując wiele inicjatyw, w tym warsztaty w ramach corocznej akcji popularno-naukowej pt. „Noc Biologów” czy Dnia Otwartego Wydziału Biologii Uniwersytetu. Specjalizuje się w prowadzeniu profesjonalnych szkoleń, które dot. Techniki real-time PCR z analizą danych czy hodowle komórek in vitro.

Magdalena Ponichtera

Doświadczony pracownik w dziale Badań i Rozwoju w IMMUNOLAB sp. z o.o. Od 2018 roku zajmuje się badaniami z zakresu biologii molekularnej, inżynierii genetycznej oraz immunochemii. Pełni funkcję młodszego specjalisty ds. BiR, a od 2024 roku kieruje Działem Szkoleń. Jest odpowiedzialna za nadprodukcję i oczyszczanie białek, wykonywanie testów immunochemicznych oraz reakcje PCR i qPCR. Była kluczowym członkiem zespołu przy projektach dotyczących opracowania szczepionek dla zwierząt, w tym pierwszej polskiej szczepionki przeciwko zakażeniom wywoływanym przez bakterie E. coli, Campylobacter jejuni, a także leku i szczepionki na mastitis krów. Bierze czynny udział w opracowywaniu nowych, innowacyjnych rozwiązań w przedsiębiorstwie. Ukończyła biotechnologię molekularną na Politechnice Gdańskiej, uzyskując tytuł magistra inżyniera. Aktywnie zarządza i rozwija dział Szkoleń ponadto współprowadzi szkolenia z zakresu real-time PCR, PCR oraz technik biologii molekularnej, a także współprowadzi social-media przedsiębiorstwa.

Uwagi dodatkowe

Szkolenie odbędzie się wyłącznie, gdy zbierze się grupa 2 osób.

Szkolenia, którego szukasz nie ma w naszej ofercie? Napisz do nas: szkolenia@immunolab.com.pl , stale się rozwijamy i poszerzamy ofertę, być może szkolenie, którego szukasz jest już w przygotowaniu.

Oznaczanie antybiotykowrażliwości drobnoustrojów

Zapraszamy na specjalistyczne szkolenie, które wyposaży Cię w wiedzę i umiejętności niezbędne do precyzyjnego oznaczania antybiotykowrażliwości bakterii, skuteczna diagnostyka jest podstawą skutecznej terapii.

Zapisz się już dziś!

Cel szkolenia

Nabycie wiedzy i umiejętności, a także jej aktualizacja i ugruntowanie w zakresie oznaczania wrażliwości bakterii na antybiotyki metodą dyfuzyjno-krążkową.

Zakres merytoryczny:

  • Definicja antybiotykowrażliwości.
  • Przedstawienie metody dyfuzyjno-krążkowej.
  • Procedura oznaczenia wrażliwości bakterii na antybiotyki:
    • Wybór podłoża do badań.
    • Przygotowanie podłoża. 
    • Przygotowanie inokulum.
    • Inokulacja płytek z podłoże stałym.
    • Nakładanie krążków z antybiotykami. 
    • Inkubacja płytek – dobór właściwych warunków do gatunku bakterii.
    • Kontrola wzrostu bakterii na płytkach.
    • Pomiar stref zahamowania wzrostu.
    • Interpretacja wyników. 

Adresaci szkolenia

  • Studenci kierunków diagnostyka laboratoryjna, mikrobiologia, biotechnologia, biologia.
  • Pracownicy laboratoriów diagnostycznych świadczących badania z zakresu mikrobiologii.
  • Pracownicy laboratoriów badawczych.

Minimalne wymagania dot. uczestnictwa: znajomość podstawowych zasad pracy w laboratorium,

Metody pracy

  • wykład jako element dopełniający część praktyczną, przedstawiający niezbędne zagadnienia teoretyczne wzbogacone o praktyczne przykłady oraz cenne wskazówki i porady,
  • pokazy jako forma demonstracji, prowadzone przez ekspertów, mające na celu zobrazowanie technik i metod pracy,
  • warsztaty praktyczne – indywidualna praca pod nadzorem ekspertów stanowi przeważającą część szkolenia.

Program szkolenia

                                                                I DZIEŃ SZKOLENIA: 3,5h
9.00-9.15 Wprowadzenie, zapoznanie uczestników z programem i harmonogramem szkolenia, zawarcie kontaktu z uczestnikami, kwestionariusz pre-post.
9.15-9.45 Szkolenie BHP
9.45-10.30 Wstęp teoretyczny na temat oznaczenia wrażliwości drobnoustrojów na antybiotyki w oparciu o wytyczne EUCAST.
10.30-11.00 Przerwa
11.00-11.30 Przygotowanie zawiesin 3 różnych bakterii – praca z densytometrem.
11.30-12.00 Posiew zawiesiny na płytki.
12.00-12.30 Nałożenie odpowiednich antybiotyków na płytki z bakteriami – praca pod komorą laminarną 
                                                              II DZIEŃ SZKOLENIA: 3h
9.00-10.00 Pomiar stref zahamowania wzrostu i interpretacja uzyskanych wyników (1h)
10.00-11.00 Pokazanie i omówienie możliwości oznaczania lekowrażliwości za pomocą ErbaScana oraz posiew i odczyt płytek na EasySpiral i Scan Expert.
11.00-11.20 Podsumowanie szkolenia, Studium przypadku
11.20-11.40 Kwestionariusz pre-post, ankieta ewaluacyjna
11.40-12.00 Wręczenie zaświadczeń i zakończenie szkolenia

Efekty szkolenia dla uczestników i dla organizacji

Po szkoleniu uczestnik rozwinie:

  • Wiedzę:
  • Wie, czym jest badanie lekowrażliwości. 
  • Zna zarówno teoretycznie jak i praktycznie metodę oznaczania antybiotykowrażliwości bakterii na antybiotyki metodą dyfuzyjno- krążkową.
  • Potrafi dobrać podłoża dla badanej bakterii pod kątem antybiotykowrażliwości, a także potrafi je wykonać. 
  • Obsługuje densytometr w celu pomiaru gęstości bakterii.
  • Potrafi mierzyć strefy zahamowania wzrostu bakterii.
  • Potrafi interpretować uzyskane wyniki odnosząc je do standardów.  
  • Umiejętności:
  • Prawidłowo wykonuje badanie na każdym etapie.
  • Profesjonalnie opracowuje i interpretuje wyniki badań.
  • Postawy/Kompetencje społeczne:
  • Okazuje profesjonalizm w pracach laboratoryjnych.
  • Ma przekonanie o sensie, wartości i potrzebie oznaczania wrażliwości bakterii na antybiotyki.
  • Ma świadomość powagi problemu lekooprności wśród bakterii chorobotwórczych. 

Dokument wystawiany po szkoleniu

Dokument zaświadczenia w formie papierowej  wystawiany po szkoleniu potwierdzający uczestnictwo w szkoleniu, wydawany bezterminowo.

Biogramy trenerów

Sandra Słomińska

Doświadczony mikrobiolog z wieloletnim stażem w badaniach laboratoryjnych i analityce mikroorganizmów. Specjalista BHP z doświadczeniem w zapewnianiu bezpieczeństwa i higieny pracy w branży biotechnologicznej. Podczas studiów magisterskich badała zdolność pochłaniania u królików zarażonych eksperymentalnie trzema szczepami będącymi wariantami antygenowymi wirusa RHD (rabbit haemorrhagic disease). Ponadto podczas studiów odbyła praktyczne szkolenie w wiwarium katedry mikrobiologii i immunologii. Członek Polskiego Towarzystwa Nauk o Zwierzętach Laboratoryjnych (PolLASA).

W przedsiębiorstwie Immunolab zatrudniona od 2017 roku, obecnie na stanowisku Starszego specjalisty ds. produkcji. Pełni funkcję kierownika Działu Produkcji oraz Specjalisty ds. BHP. Aktywnie uczestniczy w pracach B+R. Odpowiedzialna za prowadzenie badań i wdrożenie w roku 2022 wyrobu medycznego – osocze królicze do identyfikacji gronkowców koagulazo-dodatnich. Posiada wieloletnie doświadczenie (od 2017) w produkcji surowic do identyfikacji bakterii Salmonella. Ukończyła kurs metodyczny dla wykładowców i organizatorów szkoleń. Specjalizuje się w prowadzeniu szkoleń i warsztatów dla różnych grup odbiorców. Szkolenia obejmują szeroki zakres tematyczny m.in.: izolacja i identyfikacja bakterii, serologiczna identyfikacja bakterii Salmonella, oznaczanie antybiotykowrażliwości bakterii.

Jeśli jesteś zainteresowany udziałem w szkoleniach prowadzonych przez Sandrę lub chcesz dowiedzieć się więcej o jej pracy, zapraszamy do kontaktu: s.slominska@immunolab.com.pl

Dołącz do grona zadowolonych uczestników i rozwijaj swoją karierę w mikrobiologii i biotechnologii pod okiem doświadczonego specjalisty!

dr Hanna Sominka-Pierzchlewicz (po kliknięciu rozwijany tekst)

Posiada długoletnie doświadczenie w zakresie eksperymentalnej biologii molekularnej. Podczas studiów magisterskich badała wpływ trehalozy na powstawanie i rozpuszczalność ciał inkluzyjnych w bakteriach Escherichia coli (Uniwersytet Gdański) oraz potencjał przeciwnowotworowy związku 9-(2′-hydroksyetyloamino)-4-metylo-1-nitroakrydyny (C-1748) i jego przemiany metaboliczne z udziałem enzymów fazy II- UGT (Politechnika Gdańska). Podczas studiów doktoranckich rozwijała swoje umiejętności koncentrując się na rozwiązaniu zagadnienia proteolitycznej degradacji białek zachodzącej w retikulum endoplazmatycznym (ERAD). W ciągu swojej kariery naukowej zdobyła doświadczenie w planowaniu i prowadzeniu wielu metod eksperymentalnych m.in.: nadprodukcja i oczyszczanie białek, oddziaływania białko-białko, wyciszanie ekspresji genów, PCR, Western Blotting, ELISA, prowadzenie hodowli komórkowych bakteryjnych i eukariotycznych, badania in vitro.

W przedsiębiorstwie Immunolab zatrudniona od 2020 roku, obecnie na stanowisku Starszego specjalisty. Pełni funkcję kierownika Działu Badań i Rozwoju oraz audytora wewnętrznego dla norm ISO 9001 i 13485, odpowiada również za nadzór nad infrastrukturą. W Zakładzie Inżynierii Genetycznej odpowiada za kwestie bezpieczeństwa. Od lat aktywnie angażuje się w działalność dydaktyczną
i szkoleniową. Specjalizuje się w prowadzeniu szkoleń i warsztatów dla różnych grup odbiorców. Szkolenia obejmują szeroki zakres tematyczny m.in.: izolacja
i identyfikacja bakterii, prowadzenie hodowli komórek eukariotycznych wraz z badaniami in vitro, podstawowe techniki laboratoryjne, obliczenia laboratoryjne.

Jeśli jesteś zainteresowany udziałem w szkoleniach prowadzonych przez Hannę lub chcesz dowiedzieć się więcej o jej pracy, zapraszamy do kontaktu:

  • Email: h.sominka@immunolab.com.pl

Dołącz do grona zadowolonych uczestników i rozwijaj swoją karierę w mikrobiologii i biotechnologii pod okiem doświadczonego specjalisty!

Uwagi dodatkowe

Szkolenie odbędzie się wyłącznie, gdy zbierze się grupa 2 osób.

Szkolenia, którego szukasz nie ma w naszej ofercie? Napisz do nas: szkolenia@immunolab.com.pl , stale się rozwijamy i poszerzamy ofertę, być może szkolenie, którego szukasz jest już w przygotowaniu.

Izolacja i identyfikacja bakterii

Zapraszamy na praktyczne szkolenie z izolacji i identyfikacji bakterii, skierowane do osób pracujących w laboratoriach mikrobiologicznych oraz wszystkich zainteresowanych technikami wykorzystywanymi w badaniach mikrobiologicznych. 

Podczas szkolenia uczestnicy zdobędą wiedzę teoretyczną i umiejętności praktyczne w zakresie izolacji bakterii z różnych próbek, przygotowania podłoży mikrobiologicznych, a także stosowania nowoczesnych metod identyfikacyjnych, w tym testów biochemicznych. 

Nasze zajęcia prowadzone są przez doświadczonych specjalistów i obejmują interaktywne ćwiczenia, które pozwolą uczestnikom na samodzielne przeprowadzenie procesów izolacyjnych i interpretację wyników. Po zakończeniu szkolenia każdy uczestnik otrzyma zaświadczenie potwierdzające zdobytą wiedzę i umiejętności, co zwiększy jego konkurencyjność na rynku pracy i podniesie kompetencje zawodowe.

Zapisz się już dziś!

Cel szkolenia

Szkolenie ma na celu wyposażenie uczestników w umiejętności związane z izolacją i identyfikacją bakterii. Dzięki temu zdobędą oni praktyczną wiedzę dotyczącą stosowania podstawowych technik mikrobiologicznych, w tym przygotowania podłoży hodowlanych, wykonywania posiewów oraz identyfikacji bakterii przy użyciu nowoczesnych metod laboratoryjnych​

Adresaci szkolenia

Szkolenie skierowane jest do studentów, absolwentów, pracowników laboratoriów badawczych oraz osób, które chcą poszerzyć swoją wiedzę z zakresu mikrobiologii i pracy laboratoryjnej. Wymagana jest podstawowa znajomość zasad pracy laboratoryjnej​

Metody pracy

W ramach szkolenia stosowane są wykłady teoretyczne oraz demonstracje technik laboratoryjnych, jednak kluczowy nacisk położony jest na praktyczne warsztaty. Uczestnicy pracują indywidualnie pod okiem ekspertów, mając dostęp do sprzętu laboratoryjnego i specjalistycznych urządzeń​

Program szkolenia

Program obejmuje cztery dni intensywnych zajęć, podczas których uczestnicy zapoznają się z podstawami mikrobiologii, technikami izolacji i identyfikacji bakterii, metodami barwienia i testów enzymatycznych, a także analizą i interpretacją wyników​

Efekty szkolenia dla uczestników i dla organizacji

Uczestnicy zyskają umiejętności obsługi urządzeń laboratoryjnych, wykonywania podstawowych procedur mikrobiologicznych oraz świadomość zasad bezpieczeństwa pracy w laboratorium. Dla organizacji szkolenie to może oznaczać wzrost kompetencji kadry laboratoryjnej, co przekłada się na wyższą jakość analiz i wyników​

Dokument wystawiany po szkoleniu

Po zakończeniu szkolenia uczestnicy otrzymają bezterminowy certyfikat potwierdzający zdobycie wiedzy i umiejętności z zakresu izolacji i identyfikacji bakterii​

Harmonogram 

                                                                I DZIEŃ SZKOLENIA:
9:00-9:15 Wprowadzenie, zapoznanie uczestników z programem i harmonogramem szkolenia, zawarcie kontaktu z uczestnikami, kwestionariusz pre-post
9:15-9:35 Szkolenie BHP
9:35- 10:35 Wstęp teoretyczny na temat izolacji i identyfikacji bakterii (prezentacja na maila)
Część praktyczna
10:40-10:50 Przygotowanie podłoża płynnego – do dalszej pracy podłoże przygotowane wcześniej przez prowadzącego
10:50-11:00 Naważenie agaru 1,5% w celu przygotowania płytek z podłożem stałym do posiewów mikrobiologicznych
11:00-11:30 Wylanie agaru na szalki Petriego
11:30-12:00 Rozporcjowanie bulionu w warunkach jałowych do kolbek, zaszczepienie hodowli płynnej z płytki 
12:00-12:30  Przerwa
12:30- 13:30 Przesianie bakterii z płytek na płytki różnymi metodami posiewów
                                                              II DZIEŃ SZKOLENIA:
9:00- 10:30 Posiew płytek metodą murawy
10:30- 11:00 Posiew spiralny za pomocą urządzenia Easy Spiral
11:00- 11:15 Analiza posiewów z dnia poprzedniego
11:15- 12:00 Wykonanie barwienia Grama dla wszystkich przewidzianych patogenów
12:00-12:30 Przerwa
12:30- 13:00 Obserwacja mikroskopowa 
III DZIEŃ SZKOLENIA:
9:00- 10:00 Wykrywanie koagulazy 
10:00- 11:00 Wykrywanie katalazy
11:00-12:00 Wykrywanie oksydazy cytochromowej (OXItest)
12:00-12:30 Przerwa
12:30-13:00 Wykonanie testu ErbaScan
13:00- 14:00 Wykonanie posiewów na podłoża różnicujące 
14:00 – 15:00 Odczyt płytek posianych metodą spiralną oraz murawą, zliczanie kolonii
IV DZIEŃ SZKOLENIA:
9:00- 10:00 Odczyt płytek różnicujących 
10:00- 10:30 Odczyt wyników z ErbaScan 
10:30-12:30 Identyfikacja serologiczna bakterii Salmonella
12:30-13:00 Przerwa
13:00- 13:15 Podsumowanie szkolenia, Studium przypadków
13:15-13:35 Kwestionariusz pre-post, ankieta ewaluacyjna
13:35- 14:00 Wręczenie zaświadczeń i zakończenie szkolenia

Biogramy trenerów

mgr Sandra Słomińska

Doświadczony mikrobiolog z wieloletnim stażem w badaniach laboratoryjnych i analityce mikroorganizmów. Specjalista BHP z doświadczeniem w zapewnianiu bezpieczeństwa i higieny pracy w branży biotechnologicznej. Podczas studiów magisterskich badała zdolność pochłaniania u królików zarażonych eksperymentalnie trzema szczepami będącymi wariantami antygenowymi wirusa RHD (rabbit haemorrhagic disease). Ponadto podczas studiów odbyła praktyczne szkolenie w wiwarium katedry mikrobiologii i immunologii. Członek Polskiego Towarzystwa Nauk o Zwierzętach Laboratoryjnych (PolLASA).

W przedsiębiorstwie Immunolab zatrudniona od 2017 roku, obecnie na stanowisku Starszego specjalisty ds. produkcji. Pełni funkcję kierownika Działu Produkcji oraz Specjalisty ds. BHP. Aktywnie uczestniczy w pracach B+R. Odpowiedzialna za prowadzenie badań i wdrożenie w roku 2022 wyrobu medycznego – osocze królicze do identyfikacji gronkowców koagulazo-dodatnich. Posiada wieloletnie doświadczenie (od 2017) w produkcji surowic do identyfikacji bakterii Salmonella. Ukończyła kurs metodyczny dla wykładowców i organizatorów szkoleń. Specjalizuje się w prowadzeniu szkoleń i warsztatów dla różnych grup odbiorców. Szkolenia obejmują szeroki zakres tematyczny m.in.: izolacja i identyfikacja bakterii, serologiczna identyfikacja bakterii Salmonella, oznaczanie antybiotykowrażliwości bakterii.

Jeśli jesteś zainteresowany udziałem w szkoleniach prowadzonych przez Sandrę lub chcesz dowiedzieć się więcej o jej pracy, zapraszamy do kontaktu:

  • Email: s.slominska@immunolab.com.pl

Dołącz do grona zadowolonych uczestników i rozwijaj swoją karierę w mikrobiologii i biotechnologii pod okiem doświadczonego specjalisty!

dr Hanna Sominka-Pierzchlewicz

Posiada długoletnie doświadczenie w zakresie eksperymentalnej biologii molekularnej. Podczas studiów magisterskich badała wpływ trehalozy na powstawanie i rozpuszczalność ciał inkluzyjnych w bakteriach Escherichia coli (Uniwersytet Gdański) oraz potencjał przeciwnowotworowy związku 9-(2′-hydroksyetyloamino)-4-metylo-1-nitroakrydyny (C-1748) i jego przemiany metaboliczne z udziałem enzymów fazy II- UGT (Politechnika Gdańska). Podczas studiów doktoranckich rozwijała swoje umiejętności koncentrując się na rozwiązaniu zagadnienia proteolitycznej degradacji białek zachodzącej w retikulum endoplazmatycznym (ERAD). W ciągu swojej kariery naukowej zdobyła doświadczenie w planowaniu i prowadzeniu wielu metod eksperymentalnych m.in.: nadprodukcja i oczyszczanie białek, oddziaływania białko-białko, wyciszanie ekspresji genów, PCR, Western Blotting, ELISA, prowadzenie hodowli komórkowych bakteryjnych i eukariotycznych, badania in vitro.

W przedsiębiorstwie Immunolab zatrudniona od 2020 roku, obecnie na stanowisku Starszego specjalisty. Pełni funkcję kierownika Działu Badań i Rozwoju oraz audytora wewnętrznego dla norm ISO 9001 i 13485, odpowiada również za nadzór nad infrastrukturą. W Zakładzie Inżynierii Genetycznej odpowiada za kwestie bezpieczeństwa. Od lat aktywnie angażuje się w działalność dydaktyczną
i szkoleniową. Specjalizuje się w prowadzeniu szkoleń i warsztatów dla różnych grup odbiorców. Szkolenia obejmują szeroki zakres tematyczny m.in.: izolacja
i identyfikacja bakterii, prowadzenie hodowli komórek eukariotycznych wraz z badaniami in vitro, podstawowe techniki laboratoryjne, obliczenia laboratoryjne.

Jeśli jesteś zainteresowany udziałem w szkoleniach prowadzonych przez Hannę lub chcesz dowiedzieć się więcej o jej pracy, zapraszamy do kontaktu:

  • Email: h.sominka@immunolab.com.pl

Dołącz do grona zadowolonych uczestników i rozwijaj swoją karierę w biotechnologii pod okiem doświadczonego specjalisty!

Nr DOI: 10.3390/toxins11060350, 10.3390/ijms20061307, 10.3390/ijms23010117, 10.1111/mmi.14322, 10.1016/j.pharep.2018.03.007

Rekomendacje

Uwagi dodatkowe

Szkolenie odbędzie się wyłącznie, gdy zbierze się grupa 2 osób.

Szkolenia, którego szukasz nie ma w naszej ofercie? Napisz do nas: szkolenia@immunolab.com.pl , stale się rozwijamy i poszerzamy ofertę, być może szkolenie, którego szukasz jest już w przygotowaniu.

Podstawy mikrobiologii

Serdecznie zapraszamy na szkolenie z Podstaw mikrobiologii! Dowiedz się co Cię otacza, jak przygotowywać i sterylizować podłoża, wykonywać posiewy, liczyć bakterie i obserwować je pod mikroskopem. Zarejestruj się i zdobądź solidne podstawy mikrobiologii, które otworzą przed Tobą nowe możliwości zawodowe!

Zapisz się już dziś!

Cel szkolenia: 

Z nami nabędziesz wiedzę i umiejętności w zakresie podstaw mikrobiologii, w szczególności dotyczącą przygotowania podłoży, wykonywania posiewów, w tym ilościowych.

Cele merytoryczne:

  • Zasady Bezpieczeństwa i Higieny Pracy w Laboratorium Mikrobiologicznym, zasady pracy w laboratorium mikrobiologicznym, obsługa sprzętu laboratoryjnego.
  • Zapoznanie z podstawami mikrobiologii, tj. metody dezynfekcji, rodzaje podłoży, kontrola jakości podłoży, rodzaje posiewów, metody obliczania ilości bakterii na płytce
  • Przygotowanie podłoży do namnażania i izolacji bakterii 
  • Wykonanie różnych typów posiewów 
  • Pomiar zmętnienia i wykonanie seryjnych rozcieńczeń badanej próbki 
  • Obliczenia liczby CFU w badanych próbkach

Adresaci szkolenia

Jesteś pracownikiem laboratorium mikrobiologicznego lub diagnostycznego? A może  studiujesz na kierunku  mikrobiologia, biologia lub pokrewnym?  A może chcesz pogłębić lub odświeżyć podstawową wiedzę z pracy w laboratorium? Jeśli na któreś z powyższych pytań odpowiedziałeś TAK, to szkolenie jest dla Ciebie!

Metody pracy

  • wykład jako element dopełniający część praktyczną, przedstawiający niezbędne zagadnienia teoretyczne wzbogacone o praktyczne przykłady oraz cenne wskazówki i porady
  • pokazy jako forma demonstracji, prowadzone przez ekspertów, mające na celu zobrazowanie technik i metod pracy
  • warsztaty praktyczne – indywidualna praca pod nadzorem ekspertów stanowi przeważającą część szkolenia

Program szkolenia

I DZIEŃ SZKOLENIA:
9.00-9.15 Wprowadzenie, zapoznanie uczestników z programem i harmonogramem szkolenia, zawarcie kontaktu z uczestnikami, kwestionariusz pre-post
9.15-9.45 Szkolenie BHP
9.45-10.15 Przygotowanie podłoży do namnażania i izolacji 
10.15-11.45 Wstęp teoretyczny na temat rodzajów podłoży i kontroli jakości, typy posiewów oraz metody oznaczania liczby bakterii w próbach
11.45-12.00 Wylewanie podłoży do namnażania i izolacji 
12.00-12.30 Prezentacja różnych typów posiewów i wykonanie przez kursantów
II DZIEŃ SZKOLENIA:
9.00-9.10 Suszenie podłóż do posiewów
9.10-9.40 Pomiar zmętnienia i wykonanie seryjnych rozcieńczeń badanej próbki
9.40-9.50 Posiewy metodą spiralną
9.50-10.30 Posiewy metodą tradycyjną (murawa głaszczką)
10.30-11.00 Odczyt posiewów z dnia 1
III DZIEŃ SZKOLENIA:
9.00-9.30 Liczenie kolonii z posiewów tradycyjnych
9.30-9.45 Obliczenia liczby CFU w badanych próbkach
9.45-10.15 Odczyty liczby bakterii z posiewów spiralnych i tradycyjnych czytnikiem Scan500 
10.15-10.30 Porównanie obliczeń ręcznych z odczytem z urządzenia
10.30-11.00 Podsumowanie szkolenia, Studium przypadków
11.00-11.15 Kwestionariusz pre-post, ankieta ewaluacyjna
11.15-11.30 Wręczenie zaświadczeń i zakończenie szkolenia

 

Efekty szkolenia dla uczestników i dla organizacji

Po szkoleniu zyskasz:

Wiedzę:

  • zna podstawowe rodzaje sterylizacji i dezynfekcji
  • potrafi dobrać i przygotować podłoże odpowiednie dla wzrostu danych bakterii
  • zna techniki wykonywania posiewów
  • zna definicję i potrafi określić CFU/ml
  • zna warunki oraz metody hodowli mikroorganizmów 

Umiejętności:

  • potrafi obliczyć liczbę bakterii w próbkach różnymi metodami
  • potrafi wykonać podłoże namnażające i izolacyjne, zarówno stałe jak i płynne 
  • potrafi wykonać  obliczenia zmętnienia oraz seryjne rozcieńczenia próbki
  • potrafi wykonać posiewy metodą spiralną oraz tradycyjną 
  • potrafi obliczyć CFU, zarówno ręcznie jak i za pomocą czytnika płytek

Postawy/Kompetencje społeczne:

  • Okazuje profesjonalizm w pracach laboratoryjnych.
  • Ma świadomość znaczenia prawidłowego postępowania z urządzeniami i hodowlami bakteryjnymi w laboratorium.
  • Ma rozpoznanie teoretyczne i praktyczne przydatne w ewentualnych decyzjach związanych ze ścieżką kariery laboratoryjnej.

Dokument wystawiany po szkoleniu

Zaświadczenie w formie papierowej  wystawiany po szkoleniu potwierdzający uczestnictwo w szkoleniu, wydawany bezterminowo 

Biogramy trenerów

Sandra Słomińska

Doświadczony mikrobiolog z wieloletnim stażem w badaniach laboratoryjnych i analityce mikroorganizmów. Specjalista BHP z doświadczeniem w zapewnianiu bezpieczeństwa i higieny pracy w branży biotechnologicznej. Podczas studiów magisterskich badała zdolność pochłaniania u królików zarażonych eksperymentalnie trzema szczepami będącymi wariantami antygenowymi wirusa RHD (rabbit haemorrhagic disease). Ponadto podczas studiów odbyła praktyczne szkolenie w wiwarium katedry mikrobiologii i immunologii. Członek Polskiego Towarzystwa Nauk o Zwierzętach Laboratoryjnych (PolLASA).

W przedsiębiorstwie Immunolab zatrudniona od 2017 roku, obecnie na stanowisku Starszego specjalisty ds. produkcji. Pełni funkcję kierownika Działu Produkcji oraz Specjalisty ds. BHP. Aktywnie uczestniczy w pracach B+R. Odpowiedzialna za prowadzenie badań i wdrożenie w roku 2022 wyrobu medycznego – osocze królicze do identyfikacji gronkowców koagulazo-dodatnich. Posiada wieloletnie doświadczenie (od 2017) w produkcji surowic do identyfikacji bakterii Salmonella. Ukończyła kurs metodyczny dla wykładowców i organizatorów szkoleń. Specjalizuje się w prowadzeniu szkoleń i warsztatów dla różnych grup odbiorców. Szkolenia obejmują szeroki zakres tematyczny m.in.: izolacja i identyfikacja bakterii, serologiczna identyfikacja bakterii Salmonella, oznaczanie antybiotykowrażliwości bakterii.

Magdalena Ponichtera

Doświadczony pracownik w dziale Badań i Rozwoju w IMMUNOLAB sp. z o.o. Od 2018 roku zajmuje się badaniami z zakresu biologii molekularnej, inżynierii genetycznej oraz immunochemii. Pełni funkcję młodszego specjalisty ds. BiR, a od 2024 roku kieruje Działem Szkoleń. Jest odpowiedzialna za nadprodukcję i oczyszczanie białek, wykonywanie testów immunochemicznych oraz reakcje PCR i qPCR. Była kluczowym członkiem zespołu przy projektach dotyczących opracowania szczepionek dla zwierząt, w tym pierwszej polskiej szczepionki przeciwko zakażeniom wywoływanym przez bakterie E. coli, Campylobacter jejuni, a także leku i szczepionki na mastitis krów. Bierze czynny udział w opracowywaniu nowych, innowacyjnych rozwiązań w przedsiębiorstwie. Ukończyła biotechnologię molekularną na Politechnice Gdańskiej, uzyskując tytuł magistra inżyniera. Aktywnie zarządza i rozwija dział Szkoleń ponadto współprowadzi szkolenia z zakresu real-time PCR, PCR oraz technik biologii molekularnej, a także współprowadzi social-media przedsiębiorstwa

Uwagi dodatkowe:

Forma szkolenia: warsztatowa, teoretyczno-praktyczna

Szkolenie odbędzie się wyłącznie, gdy zbierze się grupa 2 osób.

Szkolenia, którego szukasz nie ma w naszej ofercie? Napisz do nas: szkolenia@immunolab.com.pl , stale się rozwijamy i poszerzamy ofertę, być może szkolenie, którego szukasz jest już w przygotowaniu.